La Food and Drug Administration ( FDA ) ha raccomandato agli operatori sanitari di interrompere la prescrizione e la dispensazione di prodotti farmaceutici di combinazione che contengono più di 325 mg di Paracetamolo ( Acetaminofene ) per compressa, capsula o altra unità di dosaggio.
Non vi sono dati disponibili per dimostrare che l'assunzione di più di 325 mg di Paracetamolo per unità di somministrazione fornisca un vantaggio aggiuntivo in grado di superare i rischi di danno epatico.
Inoltre, limitando la quantità di Paracetamolo per unità di somministrazione si riduce il rischio di grave danno epatico da sovradosaggio accidentale da Paracetamolo, che può portare a insufficienza epatica, trapianto di fegato, e al decesso.
I casi di grave danno epatico con Paracetamolo si sono verificati in pazienti che: a) hanno assunto più della dose prescritta di un prodotto contenente Paracetamolo nell’arco di 24 ore; b ) assunto più di un prodotto contenente Paracetamolo nello stesso periodo di tempo; c) bevuto alcolici durante l'assunzione di prodotti a base di Paracetamolo.
Nel gennaio 2011 l’FDA aveva chiesto ai produttori di prodotti farmaceutici combinati contenenti Paracetamolo di limitare la quantità di Paracetamolo a non più di 325 mg in ciascuna compressa o capsula a partire dal 14 gennaio 2014.
L’FDA aveva richiesto questa azione per proteggere i consumatori dal rischio di gravi danni al fegato che possono derivare da una eccessiva assunzione di Paracetamolo.
Questa categoria di farmaci di prescrizione associa il Paracetamolo a un altro ingrediente destinato a trattare il dolore ( il più delle volte un oppioide ), e questi prodotti sono comunemente prescritti per il trattamento antalgico, come il dolore da ferite acute, dolore post-operatorio, o dolori susseguenti le procedure odontoiatriche.
Il Paracetamolo è anche ampiamente utilizzato come farmaco OTC ( da banco ) come antidolorifico e come antifebbrile, ed è spesso combinato con altri farmaci per il trattamento della tosse e del raffreddore.
Molti consumatori non sono al corrente che molti prodotti ( sia di prescrizione sia da banco ) contengono Paracetamolo; questo può tramutarsi in un sovradosaggio accidentale. ( Xagena2014 )
Fonte: FDA, 2014
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